大鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規格：96t/48t

大鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒操作技巧：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。

6.為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責聲明：
1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。
2.   嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
相關產品：  

BLL-D13310S大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒

BLL-D13311S大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)ELISA試劑盒

BLL-D13312S大鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒

BLL-D13313S大鼠阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒

BLL-D13314S大鼠β細胞素(BTC)ELISA試劑盒

BLL-D13315S大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒

BLL-D13316S大鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒

BLL-D13317S大鼠β內啡肽(β-EP)ELISA試劑盒

BLL-D13318S大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒

BLL-D13319S大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒

BLL-D13320S大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒

BLL-D13322S大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒

BLL-D13323S大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒

BLL-D13324S大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒

BLL-D13325S大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒

BLL-D13326S大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒

BLL-D13327S大鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒

BLL-D13328S大鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒

BLL-D13329S大鼠P物質受體SP-RELISA試劑盒

BLL-D13330S大鼠P53(P53)ELISA試劑盒

BLL-D13331S大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒

大鼠ELISA試劑盒

三磷酸腺苷酶試劑盒

人ELISA試劑盒

膠原酶ELISA試劑盒